蘇丹紅液相色譜檢測樣品前處理方法及為什么要用乙腈作為流動相
更新時間:2022-08-28 點擊次數(shù):2062
蘇丹紅液相色譜檢測的分離原理:固定相是固體吸附劑,吸附劑是多孔性微粒物質(zhì),表面有吸附中心。樣品組分與流動相競爭吸附中心。各組分的吸附能力不同,使組分在固定相中產(chǎn)生保留時間不同,從而實現(xiàn)分離。
蘇丹紅液相色譜檢測樣品前處理方法:
1、提取
準確稱取辣椒面樣品于三角瓶中,加入正己烷,超聲波處理后過濾,再每次用正己烷洗滌殘渣2次,直至洗出液無色。
2、濃縮
合并所有正己烷溶液,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將正己烷提取液濃縮。
3、凈化
將濃縮液緩慢加入到氧化鋁層析柱中,(為保證層析效果,在柱中事先保持正己烷液面高度上樣,在整個過程中不應使柱干涸)再用正己烷淋洗濃縮瓶,合并注入到層析柱中。根據(jù)樣品中含油類雜質(zhì)的多少,繼續(xù)用正己烷洗柱,直至流出液無色,棄去全部正己烷淋洗液。
4、洗脫
使用丙酮的正己烷液洗脫氧化鋁層析柱,收集、濃縮后近干。
5、定容
用正己烷轉(zhuǎn)移并定容有機濾膜過濾后待測。
蘇丹紅液相色譜檢測為什么要用乙腈作為流動相;
乙腈的性能使其與其他HPLC溶劑區(qū)別開來(中等洗脫容量強溶解度,可以給出明顯的峰值,低粘度,相對于醇類和酯類具有較低的紫外吸收),使其成為常用的有機移動物相組成部分。乙腈通常是丙烯腈的大規(guī)模生產(chǎn)的副產(chǎn)物。