常規(guī)應用于HILIC色譜的固定相有：純硅膠柱、氨基柱、酰胺基柱、兩性離子柱等。純硅膠柱有固定相不易流失的優(yōu)點，在使用CAD、ELSD和LC-MS檢測器時，zui受huan迎；氨基柱，在HILIC色譜中的應用，特別適合碳水化合物（糖類）分離；兩性離子柱，不再需要使用離子對試劑，具有ji強的親水性，能夠有效地保留RP-LC中保留弱或不保留的強極性離子型化合物以及堿性藥物分子。

同樣是Silica，NH₂，與用于正相色譜中的色譜柱不同，專為HILIC色譜設計的色譜柱，可以用于水-有機物的流動相中，換句話說，HILIC色譜對固定相的耐水性要求更高，否則會因固定相的水解，出現(xiàn)基線噪音大、色譜柱壽命短等問題。所以用于正相色譜中的色譜柱，不一定能用于HILIC色譜。而適用于HILIC色譜的色譜柱，可以用于正相色譜中。

極性溶質(zhì)在親水作用色譜里優(yōu)先被保留，這意味著很多在反相色譜里保留很弱的物質(zhì)可以輕松地使用親水作用色譜進行分離。

親水作用色譜有以下幾個潛在的優(yōu)點：

與反相色譜法相比，親水作用色譜中最常見的問題應該是不理想的峰形（前沿或者拖尾）。這正反映了親水作用色譜作為一種新的分離方法還沒有得到如RPC一樣廣泛應用的事實。親水作用色譜可能還在使用A類硅膠作為填料。我們還需要繼續(xù)改良HILIC色譜柱以及想辦法對峰形進行改善。

當遇到峰形問題時，第一個嘗試的方法應該是增加流動相中緩沖液的濃度。有些樣品要求緩沖液濃度高達100mmol/L才能得到比較好的峰形。一般情況下樣品應該用流動相溶解，但有時為了改善峰形，可以把溶解樣品用的有機溶劑的比例增加。如果峰形還是沒有得到改善，那么就可以考慮更換柱子或者調(diào)整流動相的pH。流動相中應該一直含有一定量的水，水的比例至少應達到3%-5%。

在運行質(zhì)譜檢測的時候，有些鍵合相柱會發(fā)生柱流失的問題。通常的解決辦法是改用硅膠柱或者別的鍵合相的色譜柱。有文獻指出，使用親水作用色譜時，某些樣品組分會與硅膠柱產(chǎn)生不可逆的結合，這時可以考慮改用鍵合相的HILIC柱。