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技術(shù)文章

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土壤和沉積物中半揮發(fā)性有機(jī)物的測(cè)定環(huán)境檢測(cè)行業(yè)在2017年頒布了這項(xiàng)國(guó)標(biāo)，因其繁復(fù)的提取、凈化過(guò)程，特別是GPC凈化容易出現(xiàn)凈化不*或者回收率太低的情況，以及GPC凈化的時(shí)候接收樣品時(shí)間段不好控制等因素，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)難度很大。為解決以上問(wèn)題，我們?cè)谥敖o大家提供過(guò)一整套提取、凈化、檢測(cè)的方案，解決了眾多用戶(hù)的難題。近，我們收到了一些用戶(hù)提出的相關(guān)問(wèn)題，我們將之前的解決方案重新優(yōu)化后，再次為大家呈現(xiàn)。適用范圍適用于土壤（底泥及廢棄物）中半揮發(fā)有機(jī)化合物（SVOCs）的分析，如：總石油烴（TPHC10-36）、酚類(lèi)...

7-29 2019
凝膠制備液相色譜儀在醫(yī)藥方面有四方面重要的作用凝膠制備液相色譜儀在醫(yī)藥方面有四方面重要的作用①分離分析藥物的組合含量：由于一種藥劑常含有多組分，凝膠制備液相色譜儀是既能分離又能定量的方法。如脂溶性維生素片，含有鉻維生素，有C18柱及含1%碳酸銨的甲醇為流動(dòng)相。一次即可將各維生素B6、D1、A、E同時(shí)分離并定出含量。又如止痛藥或退燒藥也可用此法分離并測(cè)得各組分的含量。②藥物生產(chǎn)中進(jìn)行中間控制：生產(chǎn)抗菌素時(shí)，首先要了解發(fā)酵液中的主體與付產(chǎn)物的存在情況。例如：青霉素、四環(huán)素、頭孢子菌素、紅霉素、柔紅霉素、慶大霉素等的發(fā)酵產(chǎn)物，...

7-28 2019
茶葉中甲an磷及噻蟲(chóng)嗪的測(cè)定適用范圍適用于茶葉中甲an磷及噻蟲(chóng)嗪的測(cè)定。參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB/T20770-2008糧谷中486種農(nóng)藥及化學(xué)品殘留量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》。提取步驟稱(chēng)取5g茶葉于50mL具塞離心管中，加入5g無(wú)水硫酸鈉，加入25mL乙腈，渦旋混勻2min，超聲提取10min，9000r/min離心5min；上清液移至100mL雞心瓶中，殘?jiān)性僖?*15mL乙腈提取兩次，合并上清液，30℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至0.5mL以下，加入2mL乙酸乙酯-環(huán)己烷（1：1）溶解殘留物，殘液經(jīng)0.22微米濾頭過(guò)...

7-26 2019
“零糖”、“零脂”真的“*”？“減肥”是現(xiàn)代人常掛在嘴邊的一個(gè)詞和行為。減肥，讓大家身體更加健康，外形也能更加好看。說(shuō)到底，減肥就是減少攝入和增加消耗的過(guò)程，可是大家現(xiàn)在的工作又忙又累，沒(méi)有時(shí)間和精力去“增加消耗”。于是，我們就看見(jiàn)了越來(lái)越多的“零糖”和“零脂肪”的食品出現(xiàn)，沒(méi)有時(shí)間“增加消耗”，那就“減少攝入”，同時(shí)還能滿(mǎn)足口腹之欲?！傲阒尽钡难┍獭ⅰ傲闾恰钡目蓸?lè)、“零糖”的餅干，曾經(jīng)的這些“能量炸dan”，瞬間變成了“*”的輕食品?？墒?，標(biāo)榜著“零糖”、“零脂肪”真的無(wú)糖無(wú)脂肪嗎？吃了真的不會(huì)胖嗎？...

7-25 2019
溶出度分析方法學(xué)驗(yàn)證淺談對(duì)于制劑研發(fā)和藥品質(zhì)量研究而言，溶出度分析方法和其它分析方法一樣，都需要經(jīng)過(guò)方法學(xué)驗(yàn)證，而實(shí)際操作中，很多小伙伴對(duì)于溶出度方法學(xué)驗(yàn)證的內(nèi)容比較困惑，本文旨在交流溶出度方法學(xué)驗(yàn)證在實(shí)際操作中的一些心得，以期小伙伴們?cè)趹?yīng)用labIndia溶出儀做方法學(xué)驗(yàn)證過(guò)程中，更為得心應(yīng)手。LabIndiaDS14000SMART自動(dòng)取樣溶出儀一、溶出方法學(xué)驗(yàn)證基本概念與其它分析方法一樣，溶出方法的驗(yàn)證同樣需要遵守很多相同的概念，比如線(xiàn)性、精密度、準(zhǔn)確度、專(zhuān)屬性和耐用性等等，USP是關(guān)于藥典方...

7-22 2019
c18固相萃取小柱樣品前處理的重要性c18固相萃取小柱用于樣品的預(yù)處理，通過(guò)樣品的分離，純化和濃縮，提高樣品進(jìn)行的液化、氣象分析的速度，去除雜志，延長(zhǎng)色譜設(shè)備的使用壽命，避免色譜系統(tǒng)的污染。c18固相萃取小柱樣品前處理的重要性樣品前處理在儀器分析過(guò)程中是一個(gè)既耗時(shí)又極易引進(jìn)誤差的步驟，樣品處理的好壞直接影響色譜分析的結(jié)果，因此，為了提高分析測(cè)定效率，改善和優(yōu)化色譜分析樣品制備方法和技術(shù)是一個(gè)重要問(wèn)題。由于部分樣品屬于復(fù)合基質(zhì)體系，含有像蛋白質(zhì)、油脂，碳水化合物、色素等成分，復(fù)雜的基質(zhì)背景會(huì)對(duì)被分析目標(biāo)化合物的提...

7-21 2019
食品中擬chu蟲(chóng)菊酯類(lèi)農(nóng)殘的測(cè)定擬chu蟲(chóng)菊酯(Pyrethroids)是一類(lèi)具有、廣譜、低毒和能生物降解等特性重要的合成殺蟲(chóng)劑。今天我們給大家?guī)?lái)動(dòng)物性食品中擬chu蟲(chóng)菊酯類(lèi)農(nóng)殘的測(cè)定。參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB/T5009.162-2008動(dòng)物性食品中有機(jī)氯農(nóng)藥和擬chu蟲(chóng)菊酯農(nóng)藥多組分殘留量的測(cè)定》。提取步驟稱(chēng)取20g樣品于100ml具塞錐形瓶中，加入40mL丙酮，震蕩30min；再加入6g氯化鈉，充分混勻后加入30mL石油醚（30℃-60℃）震蕩30min。取35mL上清液，經(jīng)無(wú)水硫酸鈉濾于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶中，30...

7-19 2019
保護(hù)柱和預(yù)柱，傻傻分不清楚保護(hù)柱（GuardColumn）和預(yù)柱（Precolumn，也叫在線(xiàn)過(guò)濾器）是大家在液相實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常會(huì)用到的產(chǎn)品。但是很多使用者會(huì)有疑惑，對(duì)于二者，傻傻的分不清楚，這是因?yàn)樗鼈冮L(zhǎng)得太像了。二者到底是不是同一個(gè)東西？到底有什么區(qū)別呢？接下來(lái)小編就為大家詳細(xì)講講。1、保護(hù)柱和在線(xiàn)過(guò)濾器的區(qū)別兩者都是接在色譜柱前面，都可以起到防止固體顆粒物質(zhì)堵塞色譜柱篩板的作用。但是兩者也有區(qū)別，在線(xiàn)過(guò)濾器內(nèi)是一個(gè)具有一定孔徑的篩板，只能過(guò)濾掉一些大于篩板孔徑的雜質(zhì)。清洗的時(shí)候，只要取下篩板，分別用...

7-17 2019

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