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液相色譜柱的實驗步驟和優(yōu)缺點液相色譜柱系統(tǒng)由儲液器、泵、進樣器、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經(jīng)進樣器進入流動相,被流動相載入液相色譜柱內(nèi),由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù),在兩相中作相對運動時,經(jīng)過反復多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來液相色譜儀主要有進樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。液相色譜柱實...

9-4 2018
快速液相色譜柱的特點和特性快速液相色譜柱度優(yōu)化功能，或“GO”功能，把線性梯度轉化成階梯梯度，在已確認的洗脫峰附近，優(yōu)化洗脫條件。先用一個小的色譜柱純化一個小部分樣品，一旦運行完畢，選擇優(yōu)化按鈕。然后選擇目標峰，一個新的，優(yōu)化了的，基于梯度洗脫方法就自動產(chǎn)生了。選擇一個新的色譜柱和收集支架，分離方法就根據(jù)新柱子的大小自動調(diào)整，并準備運行?？焖僖合嗌V柱特點優(yōu)異的色譜峰形快速液相色譜柱采用了新型的鍵合和端基封尾技術，能夠提供的色譜峰形，這極大地提高了酸、堿、中性化合物在低、中pH條件下的分離度和定量分析...

8-28 2018
氣相色譜填充柱的用途和色譜填料粒度如何選擇氣相色譜填充柱用途：毛細管柱雖然在分離效能和分析速度方面優(yōu)于填充柱，但氣相色譜填充柱的柱容量優(yōu)于毛細管柱，定量分析的準確度較高，特別是在某些領域具有*的用途。從發(fā)展上看雖然毛細管柱有逐步取代填充柱的趨勢，但至少在目前一段時期內(nèi)，填充柱在日常分析中仍是一種十分有價值的分析分離手段?，F(xiàn)氣氣相色譜填充柱在食品衛(wèi)生，醫(yī)療，氣體分析等廣泛運用。氣相色譜填充柱色譜填料粒度如何選擇色譜填料粒度從1μm到超過30μm均有，而目前分析分離主要用3、5和10μm填料。填料的粒度主要影響填充柱的兩...

8-25 2018
液相色譜柱的使用流程說明液相色譜柱在雙層硅膠表面處理技術基礎上，采用先進的多層鍵合方式，控制硅膠表面鍵合的反相C18的立體結構，使其對多環(huán)芳烴具有特異的選擇性，能夠對多種多環(huán)芳烴的空間異構體實現(xiàn)基線分離。液相色譜柱的使用說明：(1)液相色譜柱使用前注意事項：液相色譜柱的儲存液無特殊說明，均為評價報告所示的流動相。在使用前，一定要注意液相色譜柱的儲存液與要分析樣品的流動相是否互溶。在反相色譜中，如用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑，應先用10%左右的低濃度的有機相洗脫劑過渡一下，否則緩沖液中的鹽在高濃度的有...

8-21 2018
凝膠制備液相色譜儀的原理結構和組成凝膠制備液相色譜儀具有的分離效果，較高的純度和收率。采用高流速設計，大大的縮短了分離時間。操作非常方便，上樣后選擇合適的方法或自己根據(jù)TCL結果設定方法便可開始運行。*先進的特點：使用兩個不同的波長進行組分收集，具有兩個溶劑通道，配備的SNAP柱子和實驗必要的配件。凝膠制備液相色譜儀原理結構凝膠制備液相色譜儀系統(tǒng)由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經(jīng)進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱內(nèi),由于樣品溶液中的各組分在...

8-13 2018
什么情況下會造成液相色譜柱柱壓過高液相色譜柱的系統(tǒng)由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進樣器進入流動相，被流動相載入液相色譜柱（固定相）內(nèi)。什么情況下會造成液相色譜柱柱壓過高液相色譜柱的柱壓高，首先想到的是堵，一是考慮的是儀器管路問題，二是考慮的是色譜柱問題，逐一進行排除：1．拆去保護預柱，看柱壓是否還高，否則是保護柱的問題，若柱壓仍高，再檢查；2．把色譜柱從儀器上取下，看壓力是否下降，否則是管路堵塞，需清洗，若壓力下降正常，則是色譜柱堵塞問題...

8-9 2018
陰離子色譜柱洗脫和保留特性的變化規(guī)律陰離子色譜柱是一款氫氧根陰離子交換色譜柱，能快速梯度分離各種樣品中常見無機陰離子，該柱子關鍵的應用是檢測高純水中常見無機陰離子。該色譜柱具有較低的硫酸根空白，基線能快速平衡來分析痕量的陰離子。陰離子色譜柱洗脫：1、洗脫液的選擇：（1）保證所有組分在洗脫液梯度范圍內(nèi)都是穩(wěn)定的。（2）要使結合在離子交換劑上的所有組分在洗脫液梯度范圍內(nèi)都能夠被洗脫。（3）梯度范圍盡量小一些，以提高分辨率。2、洗脫方式：離子交換色譜一般采用梯度洗脫，通常有改變離子強度和改變pH值兩種洗脫方式。（1）...

8-6 2018
分析移液器是如何滅菌和消毒的分子生物技術的基礎工具移液器的使用中，消毒與滅菌的概念常常是被混用的。兩者差別在于：消毒只要求使移液器上的活菌控制在一定范圍內(nèi)，達到無害化水平，而滅菌則要求消滅所有活菌。滅菌的處理要求高于消毒。1．化學消毒。簡單說來，就是用酒精等擦拭移液器的外表面，然后晾干即可。這對于所有移液器品牌而言都應該是可以做到的，否則其外殼的材質(zhì)也太差了！2．紫外線消毒。用紫外線照射移液器的表面，通過破壞細胞的DNA結構來達到消毒的目的。紫外線消毒的時間取決于輻射強度和細菌對紫外線的抵抗力的強弱。多...

8-2 2018

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